Обласний медико-генетичний центр (ОМГЦ) – єдиний заклад в області, який надає медико-генетичну допомогу населенню.
У складі ОМГЦ діють консультативні кабінети лікарів-генетиків та лікаря-гінеколога, кабінет пренатальної ультразвукової діагностики, цитогенетична лабораторія.
Основне завдання обласного медико-генетичного центру – це надання кваліфікованої медико-генетичної допомоги сім’ям, в яких спостерігаються вроджені вади розвитку і спадкові захворювання, попередження появи хворої дитини серед нащадків.
Робота ОМГЦ здійснюється за такими напрямками:
• Про- і ретроспективне медико-генетичне консультування;
• Ведення регіонального комп’ютерного реєстру вроджених вад розвитку;
• Створення обласного реєстру новонароджених дітей;
• Диспансерне спостереження за пацієнтами зі спадковою патологією;
• Пренатальна діагностика:
o Ультразвукова пренатальна діагностика;
o Комплексна пренатальна діагностика (І триместр – в 11—13 тижнів, ІІ триместр – в 14-20 тижнів) з комп’ютерним аналізом та консультацією лікаря-генетика.
• Преконцепційна профілактика;
• Лабораторні генетичні методи дослідження (уринолізис, хромосомний аналіз);
• Санітарно-освітня робота серед лікарів і населення.
На базі ОМГЦ функціонує Рівненський інформаційно-ресурсний ОМНІ-центр з запобігання вродженим вадам розвитку
У відділенні працюють 7 лікарів, 6 медичних сестер, 1 лікар-лаборант, 2 фельдшери-лаборанти, 2 молодші медичні сестри. Вони прагнуть надавати високоякісну медичну допомогу дітям з вродженими вадами розвитку та спадковими захворюваннями, сім’ям, в яких народжувались такі діти, молодим подружжям тощо.
Режим роботи.
з 8.00 до 15.00 години (крім суботи і неділі).
Звернутись при виникненні проблем і запитань можна за телефоном:
(0362) 62-34-47, 62-04-58, 26-96-76 або в реєстратуру РОКЛДЦ ім. В. Поліщука тел. 22-57-44
Пацієнти приймаються за направленнями лікувальних закладів. Крім направлення подається виписка з амбулаторної карти чи історії хвороби (додаткові дані про захворювання і проведені раніше клініко-лабораторні, інструментальні дослідження). У випадках малюкової смертності чи мертвонароджень необхідна виписка з протоколу патоанатомічного розтину дитини (плода).
При направленні вагітних жінок на пренатальну діагностику заповнюється спеціальний бланк направлення (затверджений наказом управління охорони здоров’я. Зразок направлення поданий у схемі 1).
В цитогенетичній лабораторії проводиться дослідження каріотипу в лімфоцитах периферичної крові, а в інших структурних підрозділах центру – необхідні лабораторні та інструментальні обстеження, які перераховані нижче.
Вибір інвазивного методу пренатальної діагностики проводиться спільно спеціалістом з пренатальної діагностики та генетиком.
За результатами досдідження консультованому видається медичний висновок з поясненням діагнозу та результатами проведення клінічних та лабораторних досліджень.
Покази до проведення преконцепційної та пренатальної медико-генетичної консультації
Покази до проведення медико-генетичного консультування в ранньому дитинстві та дитинстві
Принципи організації медико-генетичної допомоги вагітним з високим генетичним ризиком
Чекаємо комерційні пропозиції
To view this Flash you need Javascript on your browser and updated version of flash player.