ЄВРОКАТ

Що таке ЄВРОКАТ?

• Європейські узгоджені дії щодо вроджених вад та близнюків засновано у 1979 році Загальним Директоратом XII скликання (Наукові дослідження та розвиток) як прототип Європейської системи спостереження з метою оцінки можливості здійснення збору даних в межах національних кордонів на предмет стандартизації визначень, діагнозів, термінології та конфіденційності

• у 43 реєстрах 20 країн щорічно здійснюється моніторинг більше ніж 1,5 млн. народжень у Європі (це становить 29% Європейської популяції народжень).

• співпрацює з ВООЗ щодо епідеміологічного нагляду за вродженими вадами.

Цілі ЄВРОКАТ:

• Надавати важливу епідеміологічну інформацію щодо вроджених вад у Європі.

• Сприяти ранньому попередженню впливу нових тератогених чинників.

• Оцінювати ефективність первинної профілактики.

• Оцінювати вплив пренатального скринінгу.

• Діяти як інформаційний та ресурсний центр для населення, медичних спеціалістів та управлінців щодо кластерів шкідливих речовин чи інших факторів ризику.

• Забезпечити готову мережу співпраці та інфраструктуру для досліджень, пов'язаних з причинами виникнення і профілактикою вроджених аномалій, а також лікуванням та доглядом за хворими дітьми.

• Діяти як каталізатор у розбудові мережі реєстрів по усій Європі з метою збору стандартизованих даних, які можливо співставити.

Чому необхідні реєстри вроджених вад?

Існує дві основні причини, чому необхідно створювати реєстри вроджених вад:

1. Сприяння визначенню тератогенних впливів речовин. Наприклад, після виявлення тератогенного впливу талідоміду і краснухи реєстри почали сприяти дослідженням та нагляду за причинами виникнення
вроджених вад, а також попередженню впливу нових тератогенів. Слід зазначити, що з ВВР пов’язані такі несприятливі явища як спонтанні аборти, розумова відсталість, ДЦП, а тому реєстри ВВР є надзвичайно важливими.

2. Планування та оцінка надання послуг у сфері охорони здоров'я. До цієї категорії входять стратегії первинної профілактики, зокрема преконцепційне вживання фолієвої кислоти з метою запобігання вадам невральної трубки, вакцинація проти краснухи для попередження виникнення синдрому вродженої краснухи, так звана, «вторинна профілактика» шляхом пренатального скринінгу та діагностики та третинна профілактика через педіатричні, реабілітаційні та інші служби. Популяційні реєстри ВВР є потужним інструментом оцінки стану здоров’я населення.

Як можна використовувати реєстр?
З метою визначення тератогенного впливу або планування та оцінки медичних послуг можливі два основних шляхи застосування реєстру:

1. У якості бази для спостереження з використанням даних, що збираються у плановому порядку. Кожний реєстр на рутинній основі збирає основну стандартну інформацію щодо кожної дитини з вродженою вадою, а також загальну інформацію щодо дітей без вроджених вад в межах популяції.

2. У якості бази для спеціальних досліджень, що вимагає подальшого збору інформації. Наявність реєстру, який вже виконав роботу з визначення осіб з вродженими вадами у популяції, включно з детальним діагнозом, може значно сприяти проведенню досліджень, що потребують звернення до конкретних гіпотез щодо тератогенного впливу чи ефективності медичних послуг.